door Angela ten Ham | 22 januari 2015 | Weblog
Beste lezers, De nieuwe website van Stichting Kaya is een feit. En daarmee ook mijn eerste blog. Via deze weg kunt u meelezen in het leven van Kaya en het leven met 22q11deletie syndroom. Wat betekent dit voor haar en wat betekent dit voor ons als gezin. Waar zijn we...
door Angela ten Ham | 14 januari 2015 | Front
Mijn naam is Kaya. Ik ben een meisje van veertien jaar oud en ben geboren met het 22q11 deletie syndroom. Mijn leven ziet er hierdoor heel anders uit dan bij andere kinderen. Ik heb moeite met verstaanbaar praten, hou niet zo van drukke situaties en word snel ziek....
